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大專
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位描述：
職責(zé)描述：
1、全面負責(zé)公司內(nèi)質(zhì)量管理事務(wù)；
2、負責(zé)建立健全企業(yè)質(zhì)量管理體系，組織制訂質(zhì)量管理制度及文件體系，監(jiān)督其執(zhí)行并持續(xù)優(yōu)化。
3、貫徹執(zhí)行新版gmp等法律法規(guī)及國家頒布的相關(guān)政策、方針、條例和規(guī)定。
4、組織公司各項質(zhì)量標準驗證及認證工作。
5、主持質(zhì)量管理體系的審核活動，推動內(nèi)審并組織配合外審工作。
6、負責(zé)公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量管理；
7、負責(zé)質(zhì)量部工作開展與安排；
8、部門員工的培養(yǎng)與考核。
9、負責(zé)與客戶的質(zhì)量部門溝通和審計工作
任職要求：
1、本科及以上藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，有團隊管理經(jīng)驗；
3、醫(yī)學(xué)檢驗、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
4、具備相應(yīng)的專業(yè)知識，實踐技能；
5、工作嚴謹、認真，責(zé)任心強；
6、了解、熟知質(zhì)量管理體系。
職責(zé)描述：
1、全面負責(zé)公司內(nèi)質(zhì)量管理事務(wù)；
2、負責(zé)建立健全企業(yè)質(zhì)量管理體系，組織制訂質(zhì)量管理制度及文件體系，監(jiān)督其執(zhí)行并持續(xù)優(yōu)化。
3、貫徹執(zhí)行新版gmp等法律法規(guī)及國家頒布的相關(guān)政策、方針、條例和規(guī)定。
4、組織公司各項質(zhì)量標準驗證及認證工作。
5、主持質(zhì)量管理體系的審核活動，推動內(nèi)審并組織配合外審工作。
6、負責(zé)公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量管理；
7、負責(zé)質(zhì)量部工作開展與安排；
8、部門員工的培養(yǎng)與考核。
9、負責(zé)與客戶的質(zhì)量部門溝通和審計工作
任職要求：
1、本科及以上藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，有團隊管理經(jīng)驗；
3、醫(yī)學(xué)檢驗、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
4、具備相應(yīng)的專業(yè)知識，實踐技能；
5、工作嚴謹、認真，責(zé)任心強；
6、了解、熟知質(zhì)量管理體系。
注：聯(lián)系我時，請說是在涪陵人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：重慶黔江區(qū)重慶-黔江區(qū)
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職位發(fā)布者
HR
重慶衡生藥用膠囊有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質(zhì)未知
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正陽工業(yè)園區(qū)園區(qū)路92號
